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高純度精製水(純水)20L TSP-03 の特長

(1)本製品は逆浸透膜及びイオン交換樹脂を使用し、限りなくイオン成分やカルキを取り除いた高純度精製水(ピュアウォーター)です。

(2)水道水をRO水に処理後イオン交換水(脱イオン水)として、流水式紫外線殺菌装置を使用し超純水に処理しています。

(3)20L入りの大容量!業務用で大量にご使用されたい用途で最高のコストパフォーマンスを発揮します。

(4)持ち運びやすい【取っ手】付きです。

(5)液の注出に便利な開閉コック付きです。

(6)まとめ買いでさらにお得に。少量用途に5L(5リットル)に小分けされた商品もラインナップ。

(7)薬局やドラッグストアで市販されている500mL入りボトルの40本分です。

(8)送料無料でお届けします。

高純度精製水(純水)20Lの詳細説明

分類

工業用精製水

成分

純水100%

内容量・サイズ

20L(20リットル)、縦300mm×横300mm×高300mm、コック付き

主な用途

エステなどのビューティー用
・エステサロン、美容院、美容室、理容室での美顔器やスチーマー用水
・化粧用やメイク用など。プレ化粧水用やパックの溶解水
・ナノケアなどのナノイーなどの美顔器によるスキンケア、フェイスケア
・アロマオイル、イオンスチーマー、オイルミスト、ルームスプレーなど
・コットンや脱脂綿に含ませて洗顔、クレンジングなどに
・オリーブオイルと一緒にヘアパック用として
・ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアオイル、ヘアアイロンなどのヘアケア用

加湿・保湿・湿潤用
・加湿器やボイラー、蒸気アイロンなどのスチーム用水

手作り化粧水や手作り石けんなど
・グリセリンや尿素などと混ぜて手作り化粧水
・苛性ソーダと混ぜて手作り石けんに

衛生的な用途に
・ハッカ油と混ぜて抗菌・虫除けスプレーなどに
・アルコール(無水エタノール)と混ぜてアロマスプレーなどに
・ウェットティッシュなどに含ませて赤ちゃんのおしりふきなど

その他の蒸気用水
・歯科医院などでのオートクレーブ、蒸気滅菌器用の補給水
・シーパップ(CPAP)で使用するマウスピース、鼻マスクなどの呼吸器用

病院・学校・研究室などで
・実験器具の洗浄
・各種分析用
・純水器の代用品として

自動車・バイク・フォークリフト用
・バッテリー水、バッテリー補充液として
・洗車や部品の洗浄に
・ウィンドウウォッシャー液の希釈水
・ラジエーター用のクーラント(LLC)、不凍液の希釈水

製造元

サンエイ化学株式会社




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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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